恒瑞醫(yī)藥600276：龍頭股，
在存貨周轉(zhuǎn)天數(shù)方面，恒瑞醫(yī)藥從2021年到2024年，分別為201.11天、250.55天、243.28天、221.3天。
制劑龍頭、創(chuàng)新藥龍頭，主要產(chǎn)品涵蓋抗腫瘤藥、手術(shù)麻醉類用藥、特殊輸液、造影劑、心血管藥等眾多領(lǐng)域。截至2020年6月30日，公司取得創(chuàng)新藥制劑生產(chǎn)批件3個，仿制藥制劑生產(chǎn)批件1個，取得創(chuàng)新藥臨床批件37個，取得3個品種的一致性評價批件，完成2種產(chǎn)品的一致性評價申報工作。報告期內(nèi)公司提交國內(nèi)新申請專利78件，提交國際PCT新申請39件，獲得國內(nèi)授權(quán)24件，獲得國外授權(quán)49件。公司于2019年11月7日晚間公告，恒瑞醫(yī)藥與德國Novaliq公司達(dá)成協(xié)議，引進(jìn)該公司用于治療干眼癥的藥物CyclASol?（0.1%環(huán)孢素A制劑）和NOV03（全氟己基辛烷），恒瑞將獲得這兩個產(chǎn)品在中國的臨床開發(fā)、生產(chǎn)和市場銷售的獨家權(quán)利。公司于2019年12月3日晚間公告，公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《臨床試驗通知書》，并將于近期開展臨床試驗，藥品名稱為馬來酸吡咯替尼片，該藥品聯(lián)合曲妥珠單抗及多西他賽，適用于治療表皮生長因子受體2（HER2）陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療。截至目前，該產(chǎn)品項目已投入研發(fā)費用約為70763萬元。公司于2019年12月6日晚間公告，公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《臨床試驗通知書》，并將于近期開展臨床試驗。藥品名稱為SHR6390，是一種口服、高效、選擇性的小分子CDK4/6抑制劑。全球首個上市的CDK4/6抑制劑為輝瑞公司研發(fā)的palbociclib，并于2016年2月獲批新適應(yīng)癥聯(lián)用氟維司群治療HR+/HER2-的晚期乳腺癌。截至目前，該產(chǎn)品項目已投入研發(fā)費用約為9134萬元人民幣。公司近日收到藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊批件》。藥品名稱塞來昔布，是一種選擇性抑制COX-2的非甾體抗炎藥，主要適用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀和體征，以及治療成人急性疼痛。公司2020年10月22日公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于鹽酸普拉克索緩釋片的《藥品注冊證書》。鹽酸普拉克索緩釋片是一種多巴胺受體激動劑，通過興奮紋狀體的多巴胺受體減輕帕金森病患者的運動障礙，用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀。
7月25日收盤消息，恒瑞醫(yī)藥最新報56.400元，跌1.22%。成交量5053.94萬手，總市值為3743.38億元。
上海醫(yī)藥601607：龍頭股，
公司在存貨周轉(zhuǎn)天數(shù)方面，從2021年到2024年，分別為49.2天、55天、55.88天、55.61天。
上海醫(yī)藥（601607）10日內(nèi)股價下跌0.11%，最新報18.980元/股，跌1.04%，今年來漲幅下跌-10.64%。
達(dá)安基因002030：龍頭股，
在存貨周轉(zhuǎn)天數(shù)方面，達(dá)安基因從2021年到2024年，分別為75.33天、47.5天、187.44天、147.9天。
截至發(fā)稿，達(dá)安基因（002030）跌0.97%，報7.110元，成交額15.01億元，換手率14.73%，振幅跌0.98%。
醫(yī)藥生物概念上市公司有哪些？據(jù)南方財富網(wǎng)概念查詢工具數(shù)據(jù)顯示，醫(yī)藥生物概念上市公司有：
華嶸控股600421：
近7日ST華嶸股價下跌14.83%，2025年股價下跌-15.95%，最高價為7.32元，市值為12.26億元。
濟(jì)川藥業(yè)600566：
近7日股價下跌1.73%，2025年股價下跌-6.83%。
百花醫(yī)藥600721：
近7個交易日，百花醫(yī)藥上漲4.44%，最高價為7.6元，總市值上漲了1.38億元，2025年來上漲18.74%。
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